Resumen
Una mujer de 45 años con antecedentes de hipotiroidismo primario autoinmune y obesidad consulta por primera vez al servicio de endocrinología por síntomas compatibles con hipotiroidismo a pesar de encontrarse en tratamiento con levotiroxina (Tirogal®) 200 µg al día. Se cambia la marca del medicamento a Eutirox® conservando la dosis y la paciente acude nuevamente a consulta 5 meses después con síntomas de tirotoxicosis (figura 1); en esta consulta se decide iniciar orlistat 120 mg tres veces al día como tratamiento para su obesidad, así mismo se disminuye la dosis de levotiroxina. Diez meses después refiere nuevamente síntomas de hipotiroidismo y se encuentra nuevamente TSH elevada, para esta fecha la dosis de levotiroxina había sido incrementada por su médico de atención primaria. Se decide suspender el orlistat sospechando una interferencia en la absorción inducida por el medicamento y disminuir la dosis de levotiroxina a la cantidad usual que tomaba la paciente. Seis semanas después la paciente se encontraba nuevamente con una TSH baja y requirió un nuevo ajuste de la dosis. Posteriormente fue sometida a cirugía bariátrica (sleeve gástrico) para el manejo de su obesidad.
Referencias
1. Liwanpo L, Hershman JM. Conditions and drugs interfering with thyroxine absorption. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. diciembre de 2009;23(6):781-92.
2. Madhava K, Hartley A. Hypothyroidism in thyroid carcinoma follow-up: orlistat may inhibit the absorption of thyroxine. Clin Oncol (R Coll Radiol). septiembre de 2005;17(6):492.
Palabras Clave
Interferencia en la absorción de levotiroxina
orlistat
Para citar
Builes Montaño, C. E., & Builes Barrera, C. A. (2017). Interferencia en la absorción de levotiroxina asociada al uso de orlistat. Revista Colombiana De Endocrinología, Diabetes &Amp; Metabolismo, 2(1), 43. https://doi.org/10.53853/encr.2.1.70
Revista Colombiana de Endocrinología Diabetes y Metabolismo
Volumen 2 número 1
Favoritos
Resumen
La endocrinología se enriqueció enormemente por la descripción del síndrome general de adaptación, seguido de aquella teoría del estrés del húngaro Hans Selye, quien finalizaría sus días como canadiense por adopción.
Para su época de estudiante de medicina en la Universidad Alemana de Praga, este hijo de un cirujano del Imperio Austro-Húngaro empezó a observar que sus pacientes —además de los síntomas de la enfermedad por la cual consultaban— presentaban cansancio, pérdida del apetito y de peso, astenia y otras manifestaciones que hoy tal vez incluiríamos en el síndrome de fatiga crónica, algo que él llamaría “sentirse enfermo”. Una vez graduado de médico, estudió en su universidad química orgánica, obteniendo un doctorado. Después fue becario de la Rockefeller en Johns Hopkins para estudios posdoctorales y luego pasó a la Universidad de McGill, donde se desempeñó como profesor de bioquímica.
Mientras trabajaba allí, uno de los proyectos del departamento consistía en administrar a ratones un macerado de ovario o de placenta, en la búsqueda de alguna nueva hormona. Los animales de experimentación respondían con cambios fisiopatológicos consistentes en hiperplasia de las glándulas suprarrenales, atrofia del timo y de órganos linfáticos y hemorragias, especialmente del tracto digestivo (por úlceras gástricas superficiales). Como sus intentos por purificar alguna sustancia hormonal causante de los cambios fallaron en su totalidad, no podía comprender en realidad qué estaba produciendo esta patología. Selye tomó entonces la decisión de ensayar otro tipo de productos o de sobrecargas al organismo, para ver su efecto agudo en el ratón. Lo observado ocupó la primera parte de una carta que envió al editor de la revista Nature, publicada en mayo 18 de 1936, en una sola página, poco más de 500 palabras, a renglón seguido de cartas de otros autores y sin incluir una sola referencia.
Referencias
1. Selye H. A syndrome produced by diverse nocuous agents. Nature 1936; 138:32.
2. Selye H. Thymus and adrenals in the response of the organism to injuries and intoxication. Brit J Exp Path 1936; 17: 234-48.
3. Cannon WB., Pereira JR. Increase of Adrenal Secretion in Fever. Proc Natl Acad Sci USA. 1924; 10:247-248.
4. Cannon WB. Stresses and strains of homeostasis. Am. J. Med. Sci. 1935; 189:1-4.
5. Jácome-Roca A. Historia de lass Hormonas. Academia Nacional de Medicina, Bogotá. 2005.
6. http://es.wikipedia.org/wiki/Hans_Selye
7. Goldstein DS, Kopin IJ. Evolution of concepts of stress. Stress. 2007;10(2):109-20.
8. Selye H. The stress of my life. A scientist´s memoirs. Toronto: McClelland & Stewart, 1977.
9. The legacy of Hans Selye and the origins of stress research: A retrospective 75 years after his landmark brief “Letter” to the Editor of Nature Stress. 2012; 15 (5): 472-478.
10. Selye H. Stress sans détresse. Montréal: Les Éditions La Presse, 1974.
11. Selye H. Morphological changes in the fowl following chronic overdosage with various steroids. J Morph 1943; 73: 401-21.
12. Selye H. The general adaptation syndrome and the diseases of adaptation. J Clin Endocrinol 1946; 6: 117-230.
13. Selye, H. Pharmacological classification of steroid hormones. Nature 1941; 148,84-85.
14. Selye H. (1941). Anaesthetic effects of steroid hormones. Proc. Soc. Exp. Biol. 46, 116–121.
15. Nobel Prize.
16. McEwen BS. Stressed or stressed out: what is the difference? J Psychiatry Neurosci 2005; 30: 315-318.
17. Le Moal M. Historical approach and evolution of the stress concept: a personal account. Psychoneuroendocrinol. 2007;32 Suppl 1:S3-9.
18. Jácome-Roca A. Estrés y enfermedad, Enfoque psiconeuroinmunoendocrino. Medicina (Bogotá) 2010; 32 (3): 233-242.
19. Trucco M. Estrés y trastornos mentales, aspectos neurobiológicos y psicosociales. Rev Chil Neuropsiquiatr 2002; 40 (S2): 8-19.
20. Swaab DF,Bao AM, Lucassen PJ. The stress system in the human brain in depression and neurodegeneration. Ageing Res Rev 2005; 4: 141-194.
21. Pasqualini CD. Stress y resiliencia, Hans Selye y el encuentro de las dos culturas Medicina (Buenos Aires) 2013; 73: 504-505.
22. Pasqualini CD. Lainvestigación básica según Hans Selye MEDICINA (Buenos Aires) 2007; 67: 767-770.
23. Jackson M. The pursuit of happiness, The social and scientific origins of Hans Selye’s natural philosophy of life. Hist Human Sci. Dec 2012; 25(5): 13–21.
24. Weenig RH. Pathogenesis of calciphylaxis: Hans Selye to nuclear factor kappa- B. J Am Acad Dermatol. 2008;58(3):458-71.
25. Selye, H., Gentile, G., Prioreschi, P. (1961) Calciphylaxis: Cutaneous molt induced by calciphylaxis in the rat. Science 134,1876-1877.
Palabras Clave
síndrome general de adaptación
Hans Selye
Endocrinología social
calcifilaxia
Para citar
Jácome Roca, A. (2017). Hans Selye y la endocrinología social. Revista Colombiana De Endocrinología, Diabetes &Amp; Metabolismo, 2(1), 44–47.
Revista Colombiana de Endocrinología Diabetes y Metabolismo
Volumen 2 número 1
Favoritos
Resumen
El hipotiroidismo se ha relacionado con dislipidemia, aterosclerosis, infertilidad, oligo-amenorrea y posibles efectos durante la gestación; sin embargo, hoy no hay consenso acerca de los criterios de tamización de disfunción tiroidea en la población.
Objetivo: Determinar en una muestra de mujeres de Bogotá la frecuencia de disfunción tiroidea, mediante la medición de niveles séricos de TSH y T4, para correlacionarlos con la presencia de factores de riesgo y síntomas.
Métodos: Estudio de corte transversal que incluyó una muestra de mujeres sanas entre los 16 y los 35 años de edad, a quienes se les midieron los niveles plasmáticos de TSH y T4 por electroquimioluminiscencia y se indagó sobre la presencia de síntomas y de factores de riesgo de disfunción tiroidea.
Resultados: De 186 participantes, 34 (18,3%) presentaron disfunción tiroidea (29 tuvieron hipotiroidismo subclínico (15,60%, IC 95%: 10,7-21,6%), una presentó hipotiroidismo franco (0,53%; IC 95%: 0,0-3,0%) y 4, hipertiroidismo subclínico (2,15%, IC 95%: 0,6-5,4%)). No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre las participantes con hipotiroidismo (franco y subclínico) y aquellas con función tiroidea normal y la presencia de síntomas clínicos. La exposición a uno o más factores de riesgo no aumentó la probabilidad de presentar disfunción tiroidea (OR 1,03; IC: 0,465-2,297; p = 0,9).
Conclusión: En esta muestra transversal de mujeres se encontró una frecuencia de hipotiroidismo del 15% en ausencia de factores de riesgo, lo que sugiere la necesidad de realizar un estudio poblacional para estimar la prevalencia de disfunción tiroidea que permita tomar una decisión de salud pública frente a la tamización universal en mujeres en edad fértil.
Referencias
1. O’Brien T, Dinneen SF, O’Brien PC, Palumbo PJ. Hyperlipidemia in patients with primary and secondary hypothyroidism. Mayo Clin Proc. 1993;68:860–6.
2. Hak a. E, Pols H a. P, Visser TJ, Drexhage H a., Hofman A, Witteman JCM. Subclinical Hypothyroidism Is an Independent Risk Factor for Atherosclerosis and Myocardial Infarction in Elderly Women: The Rotterdam Study. Ann Intern Med. 2000;132(4):270.
3. Biondi B, Fazio S, Palmieri EA, Carella C, Panza N, Cittadini A, et al. Left Ven- tricular Diastolic Dysfunction in Patients with Subclinical Hypothyroidism. 1999;84(6):2064–7.
4. Krassas GE, Pontikides N, Kaltsas T, Papadopoulou P, Paunkovic J, Paunkovic N, et al. Disturbances of menstruation in hypothyroidism. Clin Endocrinol (Oxf ). 1999;50:655–9.
5. Abalovich M1, Mitelberg L, Allami C, Gutierrez S, Alcaraz G, Otero P LO. Subclinical hypothyroidism and thyroid autoimmunity in women with infertility. Gynecol Endocrinol. 2007;23(5):279–83.
6. Neto LV, De Almeida CA, Da Costa SM, Vaisman M. Prospective evaluation of pregnant women with hypothyroidism: Implications for treatment. Gynecol Endocrinol. Informa Clin Med; 2007;23(3):138–41.
7. De Groot L, Abalovich M, Alexander EK, Amino N, Barbour L, Cobin RH, et al. Management of Thyroid Dysfunction during Pregnancy and Postpartum: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. The Endocrine Society; 2012;97(8):2543–65.
8. Sawin CT, Geller A, Wolf PA, Belanger AJ, Baker E, Bacharach P, et al. Low Serum Thyrotropin Concentrations as a Risk Factor for Atrial Fibril- lation in Older Persons. N Engl J Med. Massachusetts Medical Society; 1994;331(19):1249–52.
9. Auer J, Scheibner P, Mische T, Langsteger W, Eber O, Eber B. Subclinical hyperthyroidism as a risk factor for atrial fibrillation. Am Heart J. Elsevier; 2014;142(5):838–42.
10. Kumeda Y1, Inaba M, Tahara H, Kurioka Y, Ishikawa T, Morii H NY. Persistent increase in bone turnover in Graves’ patients with subclinical hyperthyroidism. J Clin Endocrinol Metab. 2000;85(11):4157–61.
>11. Lastra G, Caicedo Henry. Efectos de la hormona tiroidea en dosis fisiológicas sobre la masa ósea en pacientes con hipotiroidismo subclínico. Acta Med Colomb 2000;25: 188-194.
12. Hollowell JG, Staehling NW, Flanders WD, Hannon WH, Gunter EW, Spencer C a, et al. Serum TSH, T(4), and thyroid antibodies in the United States population (1988 to 1994): National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III). J Clin Endocrinol Metab. 2002;87(2):489–99.
13. Robles-Osorio ML1, Zacarías-Rangel V, García-Solís P, Hernández-Montiel HL, Solís JC SE. Prevalence of thyroid function test abnormalities and anti- thyroid antibodies in an open population in Central México. Rev Invest Clin. 2014;66(2):113–20.
14. García H, Duque A SM. Frecuencia de diabetes, hipotiroidismo, obesidad e hipertensión arterial en población abierta de la ciudad de Cúcuta. Rev Clon, Univ Pamplona. 2003;74–8.
15. Builes CA, Rosero O, García J. Evaluación de disfunción tiroidea según TSH en una población de Bogotá . TSH levels in the evaluation of thry- roid disfunction in a population group in Bogota. Acta Medica Colomb.
2006;31(2):66–70.
16. Helfand M. Screening for Subclinical Thyroid Dysfunction in Nonpregnant Adults: A Summary of the Evidence for the U.S. Preventive Services Task Force. Ann Intern Med. 2004;140(2):128–41.
17. Fecundidad de las mujeres [Internet]. Encuesta Nacional de Demografia y Salud - ENDS. 2010 [cited 2013 Sep 10]. p. 1 – 2. Available from: http:// www.profamilia.org.co/encuestas/Profamilia/Profamilia/documentos/ boletines/prensa/Fecundidad_de_las_Mujeres.pdf
18. Vaidya B, Anthony S, Bilous M, Shields B, Drury J, Hutchison S, et al. Detection of Thyroid Dysfunction in Early Pregnancy: Universal Screening or Targeted High-Risk Case Finding? J Clin Endocrinol Metab. The Endocrine Society; 2007;92(1):203–7.
19. Cancino E, León H, Otálora R, Pérez González E, Sarmiento R, Yates A. Guía de control prenatal y factores de riesgo. Secretaría Distrital de Salud de Bogotá, D. C. Asociación Bogotana de Obstetricia y Ginecología (Asbog). Tomada de internet, consula realizada el 1 de septiembre de 2014: http:// es.scribd.com/doc/56188953/Guia-1-Control-Prenatal-y-Factores-de- Riesgo#scribd
Para citar
Rivera Toquica, F., & Arenas Quintero, H. M. (2017). Sarcoidosis muscular en una paciente con hipercalcemia no mediada por PTH, reporte de un caso. Revista Colombiana De Endocrinología, Diabetes &Amp; Metabolismo, 2(1), 48–53.
Palabras clave: Sarcoidosis muscular, rep orte de caso, tomografía por emisión de positrones, hipercalcemia, case report, Muscular sarcoidosis, positron emission tomography, hypercalcemia.
Favoritos
Resumen
El hipotiroidismo se ha relacionado con dislipidemia, aterosclerosis, infertilidad, oligo-amenorrea y posibles efectos durante la gestación; sin embargo, hoy no hay consenso acerca de los criterios de tamización de disfunción tiroidea en la población.
Objetivo: Determinar en una muestra de mujeres de Bogotá la frecuencia de disfunción tiroidea, mediante la medición de niveles séricos de TSH y T4, para correlacionarlos con la presencia de factores de riesgo y síntomas.
Métodos: Estudio de corte transversal que incluyó una muestra de mujeres sanas entre los 16 y los 35 años de edad, a quienes se les midieron los niveles plasmáticos de TSH y T4 por electroquimioluminiscencia y se indagó sobre la presencia de síntomas y de factores de riesgo de disfunción tiroidea.
Resultados: De 186 participantes, 34 (18,3%) presentaron disfunción tiroidea (29 tuvieron hipotiroidismo subclínico (15,60%, IC 95%: 10,7-21,6%), una presentó hipotiroidismo franco (0,53%; IC 95%: 0,0-3,0%) y 4, hipertiroidismo subclínico (2,15%, IC 95%: 0,6-5,4%)). No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre las participantes con hipotiroidismo (franco y subclínico) y aquellas con función tiroidea normal y la presencia de síntomas clínicos. La exposición a uno o más factores de riesgo no aumentó la probabilidad de presentar disfunción tiroidea (OR 1,03; IC: 0,465-2,297; p = 0,9).
Conclusión: En esta muestra transversal de mujeres se encontró una frecuencia de hipotiroidismo del 15% en ausencia de factores de riesgo, lo que sugiere la necesidad de realizar un estudio poblacional para estimar la prevalencia de disfunción tiroidea que permita tomar una decisión de salud pública frente a la tamización universal en mujeres en edad fértil.
Referencias
1. O’Brien T, Dinneen SF, O’Brien PC, Palumbo PJ. Hyperlipidemia in patients with primary and secondary hypothyroidism. Mayo Clin Proc. 1993;68:860–6.
2. Hak a. E, Pols H a. P, Visser TJ, Drexhage H a., Hofman A, Witteman JCM. Subclinical Hypothyroidism Is an Independent Risk Factor for Atherosclerosis and Myocardial Infarction in Elderly Women: The Rotterdam Study. Ann Intern Med. 2000;132(4):270.
3. Biondi B, Fazio S, Palmieri EA, Carella C, Panza N, Cittadini A, et al. Left Ven- tricular Diastolic Dysfunction in Patients with Subclinical Hypothyroidism. 1999;84(6):2064–7.
4. Krassas GE, Pontikides N, Kaltsas T, Papadopoulou P, Paunkovic J, Paunkovic N, et al. Disturbances of menstruation in hypothyroidism. Clin Endocrinol (Oxf ). 1999;50:655–9.
5. Abalovich M1, Mitelberg L, Allami C, Gutierrez S, Alcaraz G, Otero P LO. Subclinical hypothyroidism and thyroid autoimmunity in women with infertility. Gynecol Endocrinol. 2007;23(5):279–83.
6. Neto LV, De Almeida CA, Da Costa SM, Vaisman M. Prospective evaluation of pregnant women with hypothyroidism: Implications for treatment. Gynecol Endocrinol. Informa Clin Med; 2007;23(3):138–41.
7. De Groot L, Abalovich M, Alexander EK, Amino N, Barbour L, Cobin RH, et al. Management of Thyroid Dysfunction during Pregnancy and Postpartum: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. The Endocrine Society; 2012;97(8):2543–65.
8. Sawin CT, Geller A, Wolf PA, Belanger AJ, Baker E, Bacharach P, et al. Low Serum Thyrotropin Concentrations as a Risk Factor for Atrial Fibril- lation in Older Persons. N Engl J Med. Massachusetts Medical Society; 1994;331(19):1249–52.
9. Auer J, Scheibner P, Mische T, Langsteger W, Eber O, Eber B. Subclinical hyperthyroidism as a risk factor for atrial fibrillation. Am Heart J. Elsevier; 2014;142(5):838–42.
10. Kumeda Y1, Inaba M, Tahara H, Kurioka Y, Ishikawa T, Morii H NY. Persistent increase in bone turnover in Graves’ patients with subclinical hyperthyroidism. J Clin Endocrinol Metab. 2000;85(11):4157–61.
>11. Lastra G, Caicedo Henry. Efectos de la hormona tiroidea en dosis fisiológicas sobre la masa ósea en pacientes con hipotiroidismo subclínico. Acta Med Colomb 2000;25: 188-194.
12. Hollowell JG, Staehling NW, Flanders WD, Hannon WH, Gunter EW, Spencer C a, et al. Serum TSH, T(4), and thyroid antibodies in the United States population (1988 to 1994): National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III). J Clin Endocrinol Metab. 2002;87(2):489–99.
13. Robles-Osorio ML1, Zacarías-Rangel V, García-Solís P, Hernández-Montiel HL, Solís JC SE. Prevalence of thyroid function test abnormalities and anti- thyroid antibodies in an open population in Central México. Rev Invest Clin. 2014;66(2):113–20.
14. García H, Duque A SM. Frecuencia de diabetes, hipotiroidismo, obesidad e hipertensión arterial en población abierta de la ciudad de Cúcuta. Rev Clon, Univ Pamplona. 2003;74–8.
15. Builes CA, Rosero O, García J. Evaluación de disfunción tiroidea según TSH en una población de Bogotá . TSH levels in the evaluation of thry- roid disfunction in a population group in Bogota. Acta Medica Colomb.
2006;31(2):66–70.
16. Helfand M. Screening for Subclinical Thyroid Dysfunction in Nonpregnant Adults: A Summary of the Evidence for the U.S. Preventive Services Task Force. Ann Intern Med. 2004;140(2):128–41.
17. Fecundidad de las mujeres [Internet]. Encuesta Nacional de Demografia y Salud - ENDS. 2010 [cited 2013 Sep 10]. p. 1 – 2. Available from: http:// www.profamilia.org.co/encuestas/Profamilia/Profamilia/documentos/ boletines/prensa/Fecundidad_de_las_Mujeres.pdf
18. Vaidya B, Anthony S, Bilous M, Shields B, Drury J, Hutchison S, et al. Detection of Thyroid Dysfunction in Early Pregnancy: Universal Screening or Targeted High-Risk Case Finding? J Clin Endocrinol Metab. The Endocrine Society; 2007;92(1):203–7.
19. Cancino E, León H, Otálora R, Pérez González E, Sarmiento R, Yates A. Guía de control prenatal y factores de riesgo. Secretaría Distrital de Salud de Bogotá, D. C. Asociación Bogotana de Obstetricia y Ginecología (Asbog). Tomada de internet, consula realizada el 1 de septiembre de 2014: http:// es.scribd.com/doc/56188953/Guia-1-Control-Prenatal-y-Factores-de- Riesgo#scribd
Para citar
Mejía López, M. G., Filizzola Montero, V. C., Tovar Cortés, H., & Rojas, W. (2017). Adenoma hipofisiario en una paciente embarazada, evolución y manejo: Reporte de caso y revisión de la literatura. Revista Colombiana De Endocrinología, Diabetes &Amp; Metabolismo, 2(1), 54–57.
Palabras clave: Embarazo, análogos de somatostatina, adenoma hipofisiario, pregnancy, somatostatin analogues, pituitary adenoma.
Favoritos
Resumen
La diabetes gestacional es una condición que se reconoce por primera vez en el embarazo y está asociada a serias complicaciones maternas, fetales y perinatales en el corto y largo plazo. El tema más controversial ha sido la forma para realizar el diagnóstico por la existencia de múltiples criterios diagnósticos. Esta situación se ha vuelto más compleja en los últimos años a partir de la implementación de la estrategia de un paso, propuesta por la International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups (IADPSG, por sus iniciales en inglés), cuya aplicación aumentó la incidencia de la enfermedad hasta un 17,8% en comparación con la estrategia tradicional de dos pasos (tamización y prueba confirmatoria), con la que la incidencia siempre se había estimado entre 6 y 7%. La evidencia actual no ha demostrado que el enfoque de un paso sea superior a la estrategia de dos pasos, en términos de complicaciones, costos y salud pública. Dados los beneficios de la intervención, por disminución de la incidencia de desenlaces adversos como macrosomía, distocia de hombros, recién nacidos grandes para la edad gestacional e hipertensión materna, se justifica la realización del tamizaje universal en las gestantes.
Abstract
Gestational diabetes is any glucose abnormality first recognized in pregnancy. It has been associated with maternal, fetal and newborn complications. Which diagnostic method to use has been a source of controversy (75 gram OGTT vs the two step approach 50 gram followed by 100 gram OGTT). Since the recommendations made by the International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups (IADPSG) of using the 75 gram OGTT it has been argued that the incidence would rise from approximately 6-7% to 17,8%. There is no evidence that the one step strategy is superior to the two step approach in terms of reduction of complications or from an economical stand point. Regardless of the method used to make the diagnosis it has been shown that treatment of GDM (gestational diabetes) decreases the incidence of large for gestational age, shoulder distocia, macrosomia and maternal hypertension. Universal screening should be recommended to all pregnant patients.
Referencias
1. American Diabetes Association. Diagnosis and classification of diabetes mellitus. Diabetes Care. 2014;37 Suppl 1:S81–90.
2. American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes--2014. Diabetes Care. 2014;37 Suppl 1:S14–80.
3. Metzger BE, Coustan DR. Summary and recommendations of the Fourth International Workshop-Conference on Gestational Diabetes Mellitus. The Organizing Committee. Diabetes Care. 1998;21 Suppl 2:B161–7.
4. Blumer I, Hadar E, Hadden DR, Jovanovi? L, Mestman JH, Murad MH, et al. Diabetes and pregnancy: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98(11):4227–49.
5. Committee on Practice Bulletins--Obstetrics. Practice Bulletin No. 137: Gestational diabetes mellitus. Obstet Gynecol. 2013;122(2 Pt 1):406–16.
6. Setji TL, Brown AJ, Feinglos MN. Gestational Diabetes Mellitus. Clin Diabetes. 2005;23(1):17–24.
7. Nielsen KK, de Courten M, Kapur A. The urgent need for universally applicable simple screening procedures and diagnostic criteria for gestational diabetes mellitus--lessons from projects funded by the World Diabetes Foundation. Glob Health Action. 2012;5.
8. Landon MB, Gabbe SG. Gestational diabetes mellitus. Obstet Gynecol. 2011;118(6):1379–93.
9. Kjos SL, Peters RK, Xiang A, Henry OA, Montoro M, Buchanan TA. Predicting future diabetes in Latino women with gestational diabetes. Utility of early postpartum glucose tolerance testing. Diabetes. 1995;44(5):586–91.
10. Prutsky GJ, Domecq JP, Sundaresh V, Elraiyah T, Nabhan M, Prokop LJ, et al. Screening for Gestational Diabetes: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98(11):4311–8.
11. HAPO Study Cooperative Research Group, Metzger BE, Lowe LP, Dyer AR, Trimble ER, Chaovarindr U, et al. Hyperglycemia and adverse pregnancy outcomes. N Engl J Med. 2008;358(19):1991–2002.
12. International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups Consensus Panel, Metzger BE, Gabbe SG, Persson B, Buchanan TA, Catalano PA, et al. International association of diabetes and pregnancy study groups recommendations on the diagnosis and classification of hyperglycemia in pregnancy. Diabetes Care. 2010;33(3):676–82.
13. Cortés H, Ocampo I, Villegas A. Prevalencia de diabetes mellitus gestacional en una población de Medellín de 1999 - 2000: valor predictivo positivo de la prueba tamiz y comparación de los criterios de la NDDG y la ADA. Rev Colomb Obstet Ginecol. 2002;53(1):81–5.
14. Campo-Campo MN, Posada-Estrada G, Betancur-Bermúdez LC, Jaramillo-Quiceno DM. Factores de riesgo para diabetes gestacional en población obstétrica en tres instituciones de Medellín, Colombia. Estudio de casos y controles. Rev Colomb Obstet Ginecol. 2012;63(2):114–8.
15. Metzger BE, Buchanan TA, Coustan DR, de Leiva A, Dunger DB, Hadden DR, et al. Summary and recommendations of the Fifth International Workshop- Conference on Gestational Diabetes Mellitus. Diabetes Care. 2007;30 Suppl 2:S251–60.
16. Long H, Cundy T. Establishing consensus in the diagnosis of gestational diabetes following HAPO: where do we stand? Curr Diab Rep. 2013;13(1):43–50.
17. Langer O, Umans JG, Miodovnik M. Perspectives on the proposed gestational diabetes mellitus diagnostic criteria. Obstet Gynecol. 2013;121(1):177–82.
18. Vandorsten JP, Dodson WC, Espeland MA, Grobman WA, Guise JM, Mercer BM, et al. NIH consensus development conference: diagnosing gestational diabetes mellitus. NIH Consens State Sci Statements. 2013;29(1):1–31.
19. Thompson D, Berger H, Feig D, Gagnon R, Kader T, Keely E, et al. Diabetes and Pregnancy. Can J Diabetes. 2013;37, Supplement 1:S168–83.
20. Crowther CA, Hiller JE, Moss JR, McPhee AJ, Jeffries WS, Robinson JS, et al. Ef- fect of treatment of gestational diabetes mellitus on pregnancy outcomes. N Engl J Med. 2005;352(24):2477–86.
21. Landon MB, Spong CY, Thom E, Carpenter MW, Ramin SM, Casey B, et al. A multicenter, randomized trial of treatment for mild gestational diabetes. N Engl J Med. 2009;361(14):1339–48.
22. American Diabetes Association. 2. Classification and Diagnosis of Diabetes. Diabetes Care. 2015;38(Supplement 1):S8–16.
23. National Collaborating Centre for Women’s and Children’s Health. Diabetes in pregnancy. Management of diabetes and its complications from preconception to the postnatal period. [Internet]. NICE Clinical Guidelines; 2015 [cited 2015 Jun 21]. Available from: http://www.nice.org.uk/guidance/ng3
24. Alianza CINETS. Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la Diabetes gestacional [Internet]. Guías de Practica Clínica-Ministerio de Salud; 2015 [cited 2015 Jun 21]. Available from: http://me- dicina.javeriana.edu.co/documents/3185897/3187458/Recomendaciones+ diabetes+gestacional.pdf/90b49f43-3f57-44a1-a147-3053e07c6470
25. Hartling L, Dryden DM, Guthrie A, Muise M, Vandermeer B, Donovan L. Benefits and harms of treating gestational diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis for the U.S. Preventive Services Task Force and the Nation- al Institutes of Health Office of Medical Applications of Research. Ann Intern Med. 2013;159(2):123–9.
26. Hawkins JZS, Wing D. Abnormal glucose metabolism: diagnosis and management in the ambulatory setting. Clin Obstet Gynecol. 2012;55(3):731–43.
27. Van Leeuwen M, Louwerse MD, Opmeer BC, Limpens J, Serlie MJ, Reitsma JB, et al. Glucose challenge test for detecting gestational diabetes mellitus: a systematic review. BJOG Int J Obstet Gynaecol. 2012;119(4):393–401.
28. Esakoff TF, Cheng YW, Caughey AB. Screening for gestational diabetes: different cut-offs for different ethnicities? Am J Obstet Gynecol. 2005;193(3 Pt 2):1040–4.
29. Naylor CD, Sermer M, Chen E, Farine D. Selective Screening for Gestational Diabetes Mellitus. N Engl J Med. 1997;337(22):1591–6.
30. Griffin ME, Coffey M, Johnson H, Scanlon P, Foley M, Stronge J, et al. Universal vs. risk factor-based screening for gestational diabetes mellitus: detection rates, gestation at diagnosis and outcome. Diabet Med J Br Diabet Assoc. 2000;17(1):26–32.
31. Cosson E, Benbara A, Pharisien I, Nguyen MT, Revaux A, Lormeau B, et al. Diagnostic and Prognostic Performances Over 9 Years of a Selective Screening Strategy for Gestational Diabetes Mellitus in a Cohort of 18,775 Subjects. Dia- betes Care. 2013;36(3):598–603.
32. McCarthy AD, Curciarello R, Castiglione N, Tayeldín MF, Costa D, Arnol V, et al. Universal versus selective screening for the detection, control and prognosis of gestational diabetes mellitus in Argentina. Acta Diabetol. 2010;47(2):97– 103.
33. Avalos GE, Owens LA, Dunne F, ATLANTIC DIP Collaborators. Applying current screening tools for gestational diabetes mellitus to a European population: is it time for change? Diabetes Care. 2013;36(10):3040–4.
34. Teh WT, Teede HJ, Paul E, Harrison CL, Wallace EM, Allan C. Risk factors for gestational diabetes mellitus: implications for the application of screening guidelines. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2011;51(1):26–30.
35. Meltzer SJ, Snyder J, Penrod JR, Nudi M, Morin L. Gestational diabetes mellitus screening and diagnosis: a prospective randomised controlled trial comparing costs of one-step and two-step methods. BJOG Int J Obstet Gynaecol. 2010;117(4):407–15.
36. Mission JF, Ohno MS, Cheng YW, Caughey AB. Gestational diabetes screening with the new IADPSG guidelines: a cost-effectiveness analysis. Am J Obstet Gynecol. 2012;207(4):326.e1–9.
37. Duran A, Sáenz S, Torrejón MJ, Bordiú E, Del Valle L, Galindo M, et al. Introduction of IADPSG Criteria for the Screening and Diagnosis of Gestational Diabetes Mellitus Results in Improved Pregnancy Outcomes at a Lower Cost in a Large Cohort of Pregnant Women: The St. Carlos Gestational Diabetes Study. Diabetes Care. 2014;37(9):2442–50.
38. Chodick G, Elchalal U, Sella T, Heymann AD, Porath A, Kokia E, et al. The risk of overt diabetes mellitus among women with gestational diabetes: a population-based study. Diabet Med. 2010;27(7):779–85.
39. Bellamy L, Casas J-P, Hingorani AD, Williams D. Type 2 diabetes mellitus after gestational diabetes: a systematic review and meta-analysis. The Lancet. 2009;373(9677):1773–9.
Palabras Clave
Diabetes gestacional
diagnóstico
embarazo
prueba de tamizaje
Gestational diabetes
diagnosis
pregnancy
screening
Para citar
Botero Arango, J. F., Monsalve Arango, C., Ramírez Rincón, A., Aristizabal Henao, N., Torres Grajales, J. L., Vásquez Mejía, E. M., Villegas Perrase, A., & Palacio Barrientos, A. F. (2017). Controversias actuales en el diagnóstico de la diabetes mellitus gestacional. Revista Colombiana De Endocrinología, Diabetes &Amp; Metabolismo, 2(3), 5–13. https://doi.org/10.53853/encr.2.3.89
Revista Colombiana de Endocrinología Diabetes y Metabolismo
Volumen 2 número 3
Favoritos
Resumen
El hipotiroidismo se ha relacionado con dislipidemia, aterosclerosis, infertilidad, oligo-amenorrea y posibles efectos durante la gestación; sin embargo, hoy no hay consenso acerca de los criterios de tamización de disfunción tiroidea en la población.
Objetivo: Determinar en una muestra de mujeres de Bogotá la frecuencia de disfunción tiroidea, mediante la medición de niveles séricos de TSH y T4, para correlacionarlos con la presencia de factores de riesgo y síntomas.
Métodos: Estudio de corte transversal que incluyó una muestra de mujeres sanas entre los 16 y los 35 años de edad, a quienes se les midieron los niveles plasmáticos de TSH y T4 por electroquimioluminiscencia y se indagó sobre la presencia de síntomas y de factores de riesgo de disfunción tiroidea.
Resultados: De 186 participantes, 34 (18,3%) presentaron disfunción tiroidea (29 tuvieron hipotiroidismo subclínico (15,60%, IC 95%: 10,7-21,6%), una presentó hipotiroidismo franco (0,53%; IC 95%: 0,0-3,0%) y 4, hipertiroidismo subclínico (2,15%, IC 95%: 0,6-5,4%)). No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre las participantes con hipotiroidismo (franco y subclínico) y aquellas con función tiroidea normal y la presencia de síntomas clínicos. La exposición a uno o más factores de riesgo no aumentó la probabilidad de presentar disfunción tiroidea (OR 1,03; IC: 0,465-2,297; p = 0,9).
Conclusión: En esta muestra transversal de mujeres se encontró una frecuencia de hipotiroidismo del 15% en ausencia de factores de riesgo, lo que sugiere la necesidad de realizar un estudio poblacional para estimar la prevalencia de disfunción tiroidea que permita tomar una decisión de salud pública frente a la tamización universal en mujeres en edad fértil.
Referencias
1. O’Brien T, Dinneen SF, O’Brien PC, Palumbo PJ. Hyperlipidemia in patients with primary and secondary hypothyroidism. Mayo Clin Proc. 1993;68:860–6.
2. Hak a. E, Pols H a. P, Visser TJ, Drexhage H a., Hofman A, Witteman JCM. Subclinical Hypothyroidism Is an Independent Risk Factor for Atherosclerosis and Myocardial Infarction in Elderly Women: The Rotterdam Study. Ann Intern Med. 2000;132(4):270.
3. Biondi B, Fazio S, Palmieri EA, Carella C, Panza N, Cittadini A, et al. Left Ven- tricular Diastolic Dysfunction in Patients with Subclinical Hypothyroidism. 1999;84(6):2064–7.
4. Krassas GE, Pontikides N, Kaltsas T, Papadopoulou P, Paunkovic J, Paunkovic N, et al. Disturbances of menstruation in hypothyroidism. Clin Endocrinol (Oxf ). 1999;50:655–9.
5. Abalovich M1, Mitelberg L, Allami C, Gutierrez S, Alcaraz G, Otero P LO. Subclinical hypothyroidism and thyroid autoimmunity in women with infertility. Gynecol Endocrinol. 2007;23(5):279–83.
6. Neto LV, De Almeida CA, Da Costa SM, Vaisman M. Prospective evaluation of pregnant women with hypothyroidism: Implications for treatment. Gynecol Endocrinol. Informa Clin Med; 2007;23(3):138–41.
7. De Groot L, Abalovich M, Alexander EK, Amino N, Barbour L, Cobin RH, et al. Management of Thyroid Dysfunction during Pregnancy and Postpartum: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. The Endocrine Society; 2012;97(8):2543–65.
8. Sawin CT, Geller A, Wolf PA, Belanger AJ, Baker E, Bacharach P, et al. Low Serum Thyrotropin Concentrations as a Risk Factor for Atrial Fibril- lation in Older Persons. N Engl J Med. Massachusetts Medical Society; 1994;331(19):1249–52.
9. Auer J, Scheibner P, Mische T, Langsteger W, Eber O, Eber B. Subclinical hyperthyroidism as a risk factor for atrial fibrillation. Am Heart J. Elsevier; 2014;142(5):838–42.
10. Kumeda Y1, Inaba M, Tahara H, Kurioka Y, Ishikawa T, Morii H NY. Persistent increase in bone turnover in Graves’ patients with subclinical hyperthyroidism. J Clin Endocrinol Metab. 2000;85(11):4157–61.
>11. Lastra G, Caicedo Henry. Efectos de la hormona tiroidea en dosis fisiológicas sobre la masa ósea en pacientes con hipotiroidismo subclínico. Acta Med Colomb 2000;25: 188-194.
12. Hollowell JG, Staehling NW, Flanders WD, Hannon WH, Gunter EW, Spencer C a, et al. Serum TSH, T(4), and thyroid antibodies in the United States population (1988 to 1994): National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III). J Clin Endocrinol Metab. 2002;87(2):489–99.
13. Robles-Osorio ML1, Zacarías-Rangel V, García-Solís P, Hernández-Montiel HL, Solís JC SE. Prevalence of thyroid function test abnormalities and anti- thyroid antibodies in an open population in Central México. Rev Invest Clin. 2014;66(2):113–20.
14. García H, Duque A SM. Frecuencia de diabetes, hipotiroidismo, obesidad e hipertensión arterial en población abierta de la ciudad de Cúcuta. Rev Clon, Univ Pamplona. 2003;74–8.
15. Builes CA, Rosero O, García J. Evaluación de disfunción tiroidea según TSH en una población de Bogotá . TSH levels in the evaluation of thry- roid disfunction in a population group in Bogota. Acta Medica Colomb.
2006;31(2):66–70.
16. Helfand M. Screening for Subclinical Thyroid Dysfunction in Nonpregnant Adults: A Summary of the Evidence for the U.S. Preventive Services Task Force. Ann Intern Med. 2004;140(2):128–41.
17. Fecundidad de las mujeres [Internet]. Encuesta Nacional de Demografia y Salud - ENDS. 2010 [cited 2013 Sep 10]. p. 1 – 2. Available from: http:// www.profamilia.org.co/encuestas/Profamilia/Profamilia/documentos/ boletines/prensa/Fecundidad_de_las_Mujeres.pdf
18. Vaidya B, Anthony S, Bilous M, Shields B, Drury J, Hutchison S, et al. Detection of Thyroid Dysfunction in Early Pregnancy: Universal Screening or Targeted High-Risk Case Finding? J Clin Endocrinol Metab. The Endocrine Society; 2007;92(1):203–7.
19. Cancino E, León H, Otálora R, Pérez González E, Sarmiento R, Yates A. Guía de control prenatal y factores de riesgo. Secretaría Distrital de Salud de Bogotá, D. C. Asociación Bogotana de Obstetricia y Ginecología (Asbog). Tomada de internet, consula realizada el 1 de septiembre de 2014: http:// es.scribd.com/doc/56188953/Guia-1-Control-Prenatal-y-Factores-de- Riesgo#scribd
Para citar
Rosero, R., Sierra, A., & Medina, A. (2017). Interacción de la leptina y el hueso en sujetos obesos. Protección vs. fragilidad. Revista Colombiana De Endocrinología, Diabetes &Amp; Metabolismo, 2(3), 14–21.
Palabras clave: Leptina, Obesidad, Osteoporosis, Densidad ósea
Favoritos
Resumen
Introducción: La orbitopatía distiroidea ocasiona un aumento del volumen orbitario, exoftalmos y síntomas oculares severos como pérdida de la agudeza visual, diplopía y compromiso del nervio óptico. Los corticoesteroides y la radioterapia han sido usados para su tratamiento pero con efectos secundarios indeseables. La cirugía se puede considerar una de las mejores opciones de manejo.
Objetivo: El objetivo del estudio es describir los resultados quirúrgicos de los pacientes con orbitopatía por enfermedad de Graves sometidos a descompresión endoscópica transnasal de órbita en el Hospital de San José en Bogotá, Colombia, entre el año 2009 y 2014.
Métodos: Se realizó un estudio descriptivo longitudinal de serie de casos. Se analizaron los datos con base en cambios posoperatorios de agudeza visual, campimetría y exoftalmometría, así como complicaciones posoperatorias.
Resultados: Se analizaron 32 órbitas de 16 pacientes. El 83,3% de los pacientes presentaba campimetrías pre y posoperatorias normales, excepto por defectos leves secundarios a ptosis palpebral. El 87,5% presentó agudeza visual preopera- toria peor o igual a 20/50, con mejoría de la agudeza visual en el posoperatorio en el 100% de los casos. La exoftalmometría preoperatoria tuvo una mediana de 24 mm (RIQ: 21,8-27) (DS: 2,77), mientras que la posquirúrgica presentó una mediana de 1,25 mm (RIQ:16-21) (DS: 2,99), la cual se considera un estudio dentro de límites normales. La única complicación reportada fue la presencia de diplopía en 4 de los 16 pacientes (25%), de los cuales una fue transitoria y 3 persistieron durante todo el seguimiento (18,75%).
Conclusiones: Existen limitaciones en el estudio al ser retrospectivo descriptivo; sin embargo, los datos obtenidos muestran a la descompresión orbitaria transnasal para orbitopatía de Graves como una intervención segura y eficaz.
Abstract
Introduction: Dysthyroid orbitopathy causes an increase in orbital volume, exophthalmos and severe ocular symptoms such as loss of visual acuity, diplopia, and optic nerve involvement. Corticosteroids and radiotherapy have been used for treatment but with undesirable side effects. The surgery can be considered one of the best treatment options.
Objective: The aim of the study was to describe the surgical outcomes of patients with Graves’ orbitopathy, treated with transnasal endoscopic orbital decompression in Hospital de San José in Bogotá, Colombia, between 2009 and 2014. Methods: A descriptive longitudinal case series study was conducted. Data were analyzed taking into account postsurgical changes of visual acuity, exophthalmometry and campimetry, also postoperative complications.
Results: 32 orbits of 16 patients were analyzed. 83.3% of patients had pre and postoperative normal campimetries except slight defects, due to palpebral ptosis. 87.5% had preoperative visual acuity worse or equal than 20/50, with improved visual acuity postoperatively in 100% of cases. The preoperative exophthalmometry 24 mm had a median (IQR 21.8-27) (SD: 2.77), while the postoperative median was 18.25 mm (IQR 16-21) (SD: 2.99), which is considered a normal study. The only complication reported was the presence of diplopia in 4 of the 16 patients (25%), of which 1 was transient and 3 persisted throughout follow-up (18.75%).
Conclusions: There are limitations on the study due to its retrospective nature, but the data showed the transnasal orbital decompression for Graves orbitopathy as a safe and effective intervention.
Referencias
1. Leong SC, White PS. Outcomes following surgical decompression for dysthyroid orbitopathy (Graves’ disease). Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2010 Feb;18(1):37-43. PubMed PMID: 19940769. eng.
2. Robinson D, Wilcsek G, Sacks R. Orbit and orbital apex. Otolaryngol Clin North Am. 2011 Aug;44(4):903-22, viii. PubMed PMID: 21819879. eng.
3. Bartalena L. Graves’ orbitopathy: imperfect treatments for a rare disease. Eur Thyroid J. 2013 Dec;2(4):259-69. PubMed PMID: 24783057. PMCID: PMC3923600. eng.
4. Kacker A, Kazim M, Murphy M, Trokel S, Close LG. “Balanced” orbital decompression for severe Graves’ orbitopathy: technique with treatment algorithm. Otolaryngol Head Neck Surg. 2003 Feb;128(2):228-35. PubMed PMID: 12601319. eng.
5. Reddy SV, Jain A, Yadav SB, Sharma K, Bhatia E. Prevalence of Graves’ ophthalmopathy in patients with Graves’ disease presenting to a referral centre in north India. Indian J Med Res. 2014 Jan;139(1):99-104. PubMed PMID: 24604044. PMCID: PMC3994747. eng.
6. Dubin MR, Tabaee A, Scruggs JT, Kazim M, Close LG. Image-guided endoscopic orbital decompression for Graves’ orbitopathy. Ann Otol Rhinol Laryngol. 2008 Mar;117(3):177-85. PubMed PMID: 18444477. eng.
7. Metson R, Pletcher SD. Endoscopic orbital and optic nerve decompression. Otolaryngol Clin North Am. 2006 Jun;39(3):551-61, ix. PubMed PMID: 16757231. eng.
8. Vaseghi M, Tarin TT, Levin PS, Terris DJ. Minimally invasive orbital decompression for Graves’ ophthalmopathy. Ann Otol Rhinol Laryngol. 2003
Jan;112(1):57-62. PubMed PMID: 12537060. eng.
9. Bijlsma WR, Mourits MP. Radiologic measurement of extraocular muscle volumes in patients with Graves’ orbitopathy: a review and guideline. Orbit. 2006 Jun;25(2):83-91. PubMed PMID: 16754214. eng.
10. Daubner D, Spieth S, Engellandt K, von Kummer R. [Diagnosis and differential diagnosis of Graves’ orbitopathy in MRI]. Radiologe. 2012 Jun;52(6):550-9. PubMed PMID: 22622414. ger.
11. She YY, Chi CC, Chu ST. Transnasal endoscopic orbital decompression: 15- Year clinical experience in Southern Taiwan. J Formos Med Assoc. 2012 Sep. PubMed PMID: 24704350. ENG.
12. Kasperbauer JL, Hinkley L. Endoscopic orbital decompression for Graves’ ophthalmopathy. Am J Rhinol. 2005 2005 Nov-Dec;19(6):603-6. PubMed PMID: 16402649. eng.
13. Leung MK, Platt MP, Metson R. Revision endoscopic orbital decompression in the management of Graves’ orbitopathy. Otolaryngol Head Neck Surg. 2009 Jul;141(1):46-51. PubMed PMID: 19559957. eng.
14. Lal P, Thakar A, Tandon N. Endoscopic orbital decompression for Graves’ orbitopathy. Indian J Endocrinol Metab. 2013 Mar;17(2):265-70. PubMed PMID: 23776900. PMCID: PMC3683202. eng.
15. Eckstein A, Berchner-Pfannschmidt U, Führer D, Esser J. [Update on endocrine orbitopathy]. Ophthalmologe. 2013 Nov;110(11):1079-96. PubMed PMID: 24231915. Ger.
16. Chhabra N, Wu AW, Fay A, Metson R. Endoscopic resection of orbital hemangiomas. Int Forum Allergy Rhinol. 2014 Mar;4(3):251-5. PubMed PMID: 24415525. eng.
17. Cansiz H, Tuskan K, Kaleko?lu N, Oztürk O, Inci E, Pazarli H, et al. [Orbital decompression by endoscopic transnasal and transantral approach in thyroid-associated ophthalmopathy]. Kulak Burun Bogaz Ihtis Derg. 2002 2002 Sep-Oct;9(5):358-62. PubMed PMID: 12471283. tur.
18. Graham SM, Brown CL, Carter KD, Song A, Nerad JA. Medial and lateral orbital wall surgery for balanced decompression in thyroid eye disease. Laryngoscope. 2003 Jul;113(7):1206-9. PubMed PMID: 12838020. eng.
19. Antisdel JL, Gumber D, Holmes J, Sindwani R. Management of sinonasal complications after endoscopic orbital decompression for Graves’ orbitop- athy. Laryngoscope. 2013 Sep;123(9):2094-8. PubMed PMID: 23839980. eng.
20. Hsu NM, Close LG. Subconjunctival emphysema after orbital decompression for Graves’ ophthalmopathy. Otolaryngol Head Neck Surg. 2013 Mar;148(3):523-4. PubMed PMID: 23300222. eng.
Para citar
Builes Barrera, C. A. (2017). ¿Es necesaria la medición de la T3 para el diagnóstico de hipotiroidismo primario?. Revista Colombiana De Endocrinología, Diabetes &Amp; Metabolismo, 2(3), 22–24.
Palabras clave: Función tiroidea, T3, Hipotiroidismo, Perfil tiroideo, hypothyroidism, thyroid test, Thyroid function test.
Favoritos
Resumen
El hipotiroidismo se ha relacionado con dislipidemia, aterosclerosis, infertilidad, oligo-amenorrea y posibles efectos durante la gestación; sin embargo, hoy no hay consenso acerca de los criterios de tamización de disfunción tiroidea en la población.
Objetivo: Determinar en una muestra de mujeres de Bogotá la frecuencia de disfunción tiroidea, mediante la medición de niveles séricos de TSH y T4, para correlacionarlos con la presencia de factores de riesgo y síntomas.
Métodos: Estudio de corte transversal que incluyó una muestra de mujeres sanas entre los 16 y los 35 años de edad, a quienes se les midieron los niveles plasmáticos de TSH y T4 por electroquimioluminiscencia y se indagó sobre la presencia de síntomas y de factores de riesgo de disfunción tiroidea.
Resultados: De 186 participantes, 34 (18,3%) presentaron disfunción tiroidea (29 tuvieron hipotiroidismo subclínico (15,60%, IC 95%: 10,7-21,6%), una presentó hipotiroidismo franco (0,53%; IC 95%: 0,0-3,0%) y 4, hipertiroidismo subclínico (2,15%, IC 95%: 0,6-5,4%)). No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre las participantes con hipotiroidismo (franco y subclínico) y aquellas con función tiroidea normal y la presencia de síntomas clínicos. La exposición a uno o más factores de riesgo no aumentó la probabilidad de presentar disfunción tiroidea (OR 1,03; IC: 0,465-2,297; p = 0,9).
Conclusión: En esta muestra transversal de mujeres se encontró una frecuencia de hipotiroidismo del 15% en ausencia de factores de riesgo, lo que sugiere la necesidad de realizar un estudio poblacional para estimar la prevalencia de disfunción tiroidea que permita tomar una decisión de salud pública frente a la tamización universal en mujeres en edad fértil.
Referencias
1. O’Brien T, Dinneen SF, O’Brien PC, Palumbo PJ. Hyperlipidemia in patients with primary and secondary hypothyroidism. Mayo Clin Proc. 1993;68:860–6.
2. Hak a. E, Pols H a. P, Visser TJ, Drexhage H a., Hofman A, Witteman JCM. Subclinical Hypothyroidism Is an Independent Risk Factor for Atherosclerosis and Myocardial Infarction in Elderly Women: The Rotterdam Study. Ann Intern Med. 2000;132(4):270.
3. Biondi B, Fazio S, Palmieri EA, Carella C, Panza N, Cittadini A, et al. Left Ven- tricular Diastolic Dysfunction in Patients with Subclinical Hypothyroidism. 1999;84(6):2064–7.
4. Krassas GE, Pontikides N, Kaltsas T, Papadopoulou P, Paunkovic J, Paunkovic N, et al. Disturbances of menstruation in hypothyroidism. Clin Endocrinol (Oxf ). 1999;50:655–9.
5. Abalovich M1, Mitelberg L, Allami C, Gutierrez S, Alcaraz G, Otero P LO. Subclinical hypothyroidism and thyroid autoimmunity in women with infertility. Gynecol Endocrinol. 2007;23(5):279–83.
6. Neto LV, De Almeida CA, Da Costa SM, Vaisman M. Prospective evaluation of pregnant women with hypothyroidism: Implications for treatment. Gynecol Endocrinol. Informa Clin Med; 2007;23(3):138–41.
7. De Groot L, Abalovich M, Alexander EK, Amino N, Barbour L, Cobin RH, et al. Management of Thyroid Dysfunction during Pregnancy and Postpartum: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. The Endocrine Society; 2012;97(8):2543–65.
8. Sawin CT, Geller A, Wolf PA, Belanger AJ, Baker E, Bacharach P, et al. Low Serum Thyrotropin Concentrations as a Risk Factor for Atrial Fibril- lation in Older Persons. N Engl J Med. Massachusetts Medical Society; 1994;331(19):1249–52.
9. Auer J, Scheibner P, Mische T, Langsteger W, Eber O, Eber B. Subclinical hyperthyroidism as a risk factor for atrial fibrillation. Am Heart J. Elsevier; 2014;142(5):838–42.
10. Kumeda Y1, Inaba M, Tahara H, Kurioka Y, Ishikawa T, Morii H NY. Persistent increase in bone turnover in Graves’ patients with subclinical hyperthyroidism. J Clin Endocrinol Metab. 2000;85(11):4157–61.
>11. Lastra G, Caicedo Henry. Efectos de la hormona tiroidea en dosis fisiológicas sobre la masa ósea en pacientes con hipotiroidismo subclínico. Acta Med Colomb 2000;25: 188-194.
12. Hollowell JG, Staehling NW, Flanders WD, Hannon WH, Gunter EW, Spencer C a, et al. Serum TSH, T(4), and thyroid antibodies in the United States population (1988 to 1994): National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III). J Clin Endocrinol Metab. 2002;87(2):489–99.
13. Robles-Osorio ML1, Zacarías-Rangel V, García-Solís P, Hernández-Montiel HL, Solís JC SE. Prevalence of thyroid function test abnormalities and anti- thyroid antibodies in an open population in Central México. Rev Invest Clin. 2014;66(2):113–20.
14. García H, Duque A SM. Frecuencia de diabetes, hipotiroidismo, obesidad e hipertensión arterial en población abierta de la ciudad de Cúcuta. Rev Clon, Univ Pamplona. 2003;74–8.
15. Builes CA, Rosero O, García J. Evaluación de disfunción tiroidea según TSH en una población de Bogotá . TSH levels in the evaluation of thry- roid disfunction in a population group in Bogota. Acta Medica Colomb.
2006;31(2):66–70.
16. Helfand M. Screening for Subclinical Thyroid Dysfunction in Nonpregnant Adults: A Summary of the Evidence for the U.S. Preventive Services Task Force. Ann Intern Med. 2004;140(2):128–41.
17. Fecundidad de las mujeres [Internet]. Encuesta Nacional de Demografia y Salud - ENDS. 2010 [cited 2013 Sep 10]. p. 1 – 2. Available from: http:// www.profamilia.org.co/encuestas/Profamilia/Profamilia/documentos/ boletines/prensa/Fecundidad_de_las_Mujeres.pdf
18. Vaidya B, Anthony S, Bilous M, Shields B, Drury J, Hutchison S, et al. Detection of Thyroid Dysfunction in Early Pregnancy: Universal Screening or Targeted High-Risk Case Finding? J Clin Endocrinol Metab. The Endocrine Society; 2007;92(1):203–7.
19. Cancino E, León H, Otálora R, Pérez González E, Sarmiento R, Yates A. Guía de control prenatal y factores de riesgo. Secretaría Distrital de Salud de Bogotá, D. C. Asociación Bogotana de Obstetricia y Ginecología (Asbog). Tomada de internet, consula realizada el 1 de septiembre de 2014: http:// es.scribd.com/doc/56188953/Guia-1-Control-Prenatal-y-Factores-de- Riesgo#scribd
Para citar
Pinzón Navarro, M. A., & Villamor Rojas, P. (2017). Descompresión orbitaria endoscópica transnasal en orbitopatía por enfermedad de Graves. Revista Colombiana De Endocrinología, Diabetes &Amp; Metabolismo, 2(3), 25–29.
Palabras clave: Orbitopatía distiroidea, Descompresión orbitaria endoscópica transnasal, enfermedad de Graves.
Favoritos
Resumen
El hipotiroidismo se ha relacionado con dislipidemia, aterosclerosis, infertilidad, oligo-amenorrea y posibles efectos durante la gestación; sin embargo, hoy no hay consenso acerca de los criterios de tamización de disfunción tiroidea en la población.
Objetivo: Determinar en una muestra de mujeres de Bogotá la frecuencia de disfunción tiroidea, mediante la medición de niveles séricos de TSH y T4, para correlacionarlos con la presencia de factores de riesgo y síntomas.
Métodos: Estudio de corte transversal que incluyó una muestra de mujeres sanas entre los 16 y los 35 años de edad, a quienes se les midieron los niveles plasmáticos de TSH y T4 por electroquimioluminiscencia y se indagó sobre la presencia de síntomas y de factores de riesgo de disfunción tiroidea.
Resultados: De 186 participantes, 34 (18,3%) presentaron disfunción tiroidea (29 tuvieron hipotiroidismo subclínico (15,60%, IC 95%: 10,7-21,6%), una presentó hipotiroidismo franco (0,53%; IC 95%: 0,0-3,0%) y 4, hipertiroidismo subclínico (2,15%, IC 95%: 0,6-5,4%)). No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre las participantes con hipotiroidismo (franco y subclínico) y aquellas con función tiroidea normal y la presencia de síntomas clínicos. La exposición a uno o más factores de riesgo no aumentó la probabilidad de presentar disfunción tiroidea (OR 1,03; IC: 0,465-2,297; p = 0,9).
Conclusión: En esta muestra transversal de mujeres se encontró una frecuencia de hipotiroidismo del 15% en ausencia de factores de riesgo, lo que sugiere la necesidad de realizar un estudio poblacional para estimar la prevalencia de disfunción tiroidea que permita tomar una decisión de salud pública frente a la tamización universal en mujeres en edad fértil.
Referencias
1. O’Brien T, Dinneen SF, O’Brien PC, Palumbo PJ. Hyperlipidemia in patients with primary and secondary hypothyroidism. Mayo Clin Proc. 1993;68:860–6.
2. Hak a. E, Pols H a. P, Visser TJ, Drexhage H a., Hofman A, Witteman JCM. Subclinical Hypothyroidism Is an Independent Risk Factor for Atherosclerosis and Myocardial Infarction in Elderly Women: The Rotterdam Study. Ann Intern Med. 2000;132(4):270.
3. Biondi B, Fazio S, Palmieri EA, Carella C, Panza N, Cittadini A, et al. Left Ven- tricular Diastolic Dysfunction in Patients with Subclinical Hypothyroidism. 1999;84(6):2064–7.
4. Krassas GE, Pontikides N, Kaltsas T, Papadopoulou P, Paunkovic J, Paunkovic N, et al. Disturbances of menstruation in hypothyroidism. Clin Endocrinol (Oxf ). 1999;50:655–9.
5. Abalovich M1, Mitelberg L, Allami C, Gutierrez S, Alcaraz G, Otero P LO. Subclinical hypothyroidism and thyroid autoimmunity in women with infertility. Gynecol Endocrinol. 2007;23(5):279–83.
6. Neto LV, De Almeida CA, Da Costa SM, Vaisman M. Prospective evaluation of pregnant women with hypothyroidism: Implications for treatment. Gynecol Endocrinol. Informa Clin Med; 2007;23(3):138–41.
7. De Groot L, Abalovich M, Alexander EK, Amino N, Barbour L, Cobin RH, et al. Management of Thyroid Dysfunction during Pregnancy and Postpartum: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. The Endocrine Society; 2012;97(8):2543–65.
8. Sawin CT, Geller A, Wolf PA, Belanger AJ, Baker E, Bacharach P, et al. Low Serum Thyrotropin Concentrations as a Risk Factor for Atrial Fibril- lation in Older Persons. N Engl J Med. Massachusetts Medical Society; 1994;331(19):1249–52.
9. Auer J, Scheibner P, Mische T, Langsteger W, Eber O, Eber B. Subclinical hyperthyroidism as a risk factor for atrial fibrillation. Am Heart J. Elsevier; 2014;142(5):838–42.
10. Kumeda Y1, Inaba M, Tahara H, Kurioka Y, Ishikawa T, Morii H NY. Persistent increase in bone turnover in Graves’ patients with subclinical hyperthyroidism. J Clin Endocrinol Metab. 2000;85(11):4157–61.
>11. Lastra G, Caicedo Henry. Efectos de la hormona tiroidea en dosis fisiológicas sobre la masa ósea en pacientes con hipotiroidismo subclínico. Acta Med Colomb 2000;25: 188-194.
12. Hollowell JG, Staehling NW, Flanders WD, Hannon WH, Gunter EW, Spencer C a, et al. Serum TSH, T(4), and thyroid antibodies in the United States population (1988 to 1994): National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III). J Clin Endocrinol Metab. 2002;87(2):489–99.
13. Robles-Osorio ML1, Zacarías-Rangel V, García-Solís P, Hernández-Montiel HL, Solís JC SE. Prevalence of thyroid function test abnormalities and anti- thyroid antibodies in an open population in Central México. Rev Invest Clin. 2014;66(2):113–20.
14. García H, Duque A SM. Frecuencia de diabetes, hipotiroidismo, obesidad e hipertensión arterial en población abierta de la ciudad de Cúcuta. Rev Clon, Univ Pamplona. 2003;74–8.
15. Builes CA, Rosero O, García J. Evaluación de disfunción tiroidea según TSH en una población de Bogotá . TSH levels in the evaluation of thry- roid disfunction in a population group in Bogota. Acta Medica Colomb.
2006;31(2):66–70.
16. Helfand M. Screening for Subclinical Thyroid Dysfunction in Nonpregnant Adults: A Summary of the Evidence for the U.S. Preventive Services Task Force. Ann Intern Med. 2004;140(2):128–41.
17. Fecundidad de las mujeres [Internet]. Encuesta Nacional de Demografia y Salud - ENDS. 2010 [cited 2013 Sep 10]. p. 1 – 2. Available from: http:// www.profamilia.org.co/encuestas/Profamilia/Profamilia/documentos/ boletines/prensa/Fecundidad_de_las_Mujeres.pdf
18. Vaidya B, Anthony S, Bilous M, Shields B, Drury J, Hutchison S, et al. Detection of Thyroid Dysfunction in Early Pregnancy: Universal Screening or Targeted High-Risk Case Finding? J Clin Endocrinol Metab. The Endocrine Society; 2007;92(1):203–7.
19. Cancino E, León H, Otálora R, Pérez González E, Sarmiento R, Yates A. Guía de control prenatal y factores de riesgo. Secretaría Distrital de Salud de Bogotá, D. C. Asociación Bogotana de Obstetricia y Ginecología (Asbog). Tomada de internet, consula realizada el 1 de septiembre de 2014: http:// es.scribd.com/doc/56188953/Guia-1-Control-Prenatal-y-Factores-de- Riesgo#scribd
Para citar
Román González, A., & Sanabria, Álvaro. (2017). Análisis crítico de la literatura. ¿En pacientes adultos con cáncer diferenciado de tiroides y progresión en los últimos 14 meses, el tratamiento con sorafenib comparado con placebo mejora la supervivencia? Estudio DECISION. Revista Colombiana De Endocrinología, Diabetes &Amp; Metabolismo, 2(3), 30–34.
Palabras clave: inhibidores de tirosina cinasa, carcinoma de tiroides, sorafenib, medicina basada en la evidencia, tyrosine kinase inhibitors, evidence-based medicine, thyroid carcinoma.
Favoritos
Resumen
El hipotiroidismo se ha relacionado con dislipidemia, aterosclerosis, infertilidad, oligo-amenorrea y posibles efectos durante la gestación; sin embargo, hoy no hay consenso acerca de los criterios de tamización de disfunción tiroidea en la población.
Objetivo: Determinar en una muestra de mujeres de Bogotá la frecuencia de disfunción tiroidea, mediante la medición de niveles séricos de TSH y T4, para correlacionarlos con la presencia de factores de riesgo y síntomas.
Métodos: Estudio de corte transversal que incluyó una muestra de mujeres sanas entre los 16 y los 35 años de edad, a quienes se les midieron los niveles plasmáticos de TSH y T4 por electroquimioluminiscencia y se indagó sobre la presencia de síntomas y de factores de riesgo de disfunción tiroidea.
Resultados: De 186 participantes, 34 (18,3%) presentaron disfunción tiroidea (29 tuvieron hipotiroidismo subclínico (15,60%, IC 95%: 10,7-21,6%), una presentó hipotiroidismo franco (0,53%; IC 95%: 0,0-3,0%) y 4, hipertiroidismo subclínico (2,15%, IC 95%: 0,6-5,4%)). No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre las participantes con hipotiroidismo (franco y subclínico) y aquellas con función tiroidea normal y la presencia de síntomas clínicos. La exposición a uno o más factores de riesgo no aumentó la probabilidad de presentar disfunción tiroidea (OR 1,03; IC: 0,465-2,297; p = 0,9).
Conclusión: En esta muestra transversal de mujeres se encontró una frecuencia de hipotiroidismo del 15% en ausencia de factores de riesgo, lo que sugiere la necesidad de realizar un estudio poblacional para estimar la prevalencia de disfunción tiroidea que permita tomar una decisión de salud pública frente a la tamización universal en mujeres en edad fértil.
Referencias
1. O’Brien T, Dinneen SF, O’Brien PC, Palumbo PJ. Hyperlipidemia in patients with primary and secondary hypothyroidism. Mayo Clin Proc. 1993;68:860–6.
2. Hak a. E, Pols H a. P, Visser TJ, Drexhage H a., Hofman A, Witteman JCM. Subclinical Hypothyroidism Is an Independent Risk Factor for Atherosclerosis and Myocardial Infarction in Elderly Women: The Rotterdam Study. Ann Intern Med. 2000;132(4):270.
3. Biondi B, Fazio S, Palmieri EA, Carella C, Panza N, Cittadini A, et al. Left Ven- tricular Diastolic Dysfunction in Patients with Subclinical Hypothyroidism. 1999;84(6):2064–7.
4. Krassas GE, Pontikides N, Kaltsas T, Papadopoulou P, Paunkovic J, Paunkovic N, et al. Disturbances of menstruation in hypothyroidism. Clin Endocrinol (Oxf ). 1999;50:655–9.
5. Abalovich M1, Mitelberg L, Allami C, Gutierrez S, Alcaraz G, Otero P LO. Subclinical hypothyroidism and thyroid autoimmunity in women with infertility. Gynecol Endocrinol. 2007;23(5):279–83.
6. Neto LV, De Almeida CA, Da Costa SM, Vaisman M. Prospective evaluation of pregnant women with hypothyroidism: Implications for treatment. Gynecol Endocrinol. Informa Clin Med; 2007;23(3):138–41.
7. De Groot L, Abalovich M, Alexander EK, Amino N, Barbour L, Cobin RH, et al. Management of Thyroid Dysfunction during Pregnancy and Postpartum: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. The Endocrine Society; 2012;97(8):2543–65.
8. Sawin CT, Geller A, Wolf PA, Belanger AJ, Baker E, Bacharach P, et al. Low Serum Thyrotropin Concentrations as a Risk Factor for Atrial Fibril- lation in Older Persons. N Engl J Med. Massachusetts Medical Society; 1994;331(19):1249–52.
9. Auer J, Scheibner P, Mische T, Langsteger W, Eber O, Eber B. Subclinical hyperthyroidism as a risk factor for atrial fibrillation. Am Heart J. Elsevier; 2014;142(5):838–42.
10. Kumeda Y1, Inaba M, Tahara H, Kurioka Y, Ishikawa T, Morii H NY. Persistent increase in bone turnover in Graves’ patients with subclinical hyperthyroidism. J Clin Endocrinol Metab. 2000;85(11):4157–61.
>11. Lastra G, Caicedo Henry. Efectos de la hormona tiroidea en dosis fisiológicas sobre la masa ósea en pacientes con hipotiroidismo subclínico. Acta Med Colomb 2000;25: 188-194.
12. Hollowell JG, Staehling NW, Flanders WD, Hannon WH, Gunter EW, Spencer C a, et al. Serum TSH, T(4), and thyroid antibodies in the United States population (1988 to 1994): National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III). J Clin Endocrinol Metab. 2002;87(2):489–99.
13. Robles-Osorio ML1, Zacarías-Rangel V, García-Solís P, Hernández-Montiel HL, Solís JC SE. Prevalence of thyroid function test abnormalities and anti- thyroid antibodies in an open population in Central México. Rev Invest Clin. 2014;66(2):113–20.
14. García H, Duque A SM. Frecuencia de diabetes, hipotiroidismo, obesidad e hipertensión arterial en población abierta de la ciudad de Cúcuta. Rev Clon, Univ Pamplona. 2003;74–8.
15. Builes CA, Rosero O, García J. Evaluación de disfunción tiroidea según TSH en una población de Bogotá . TSH levels in the evaluation of thry- roid disfunction in a population group in Bogota. Acta Medica Colomb.
2006;31(2):66–70.
16. Helfand M. Screening for Subclinical Thyroid Dysfunction in Nonpregnant Adults: A Summary of the Evidence for the U.S. Preventive Services Task Force. Ann Intern Med. 2004;140(2):128–41.
17. Fecundidad de las mujeres [Internet]. Encuesta Nacional de Demografia y Salud - ENDS. 2010 [cited 2013 Sep 10]. p. 1 – 2. Available from: http:// www.profamilia.org.co/encuestas/Profamilia/Profamilia/documentos/ boletines/prensa/Fecundidad_de_las_Mujeres.pdf
18. Vaidya B, Anthony S, Bilous M, Shields B, Drury J, Hutchison S, et al. Detection of Thyroid Dysfunction in Early Pregnancy: Universal Screening or Targeted High-Risk Case Finding? J Clin Endocrinol Metab. The Endocrine Society; 2007;92(1):203–7.
19. Cancino E, León H, Otálora R, Pérez González E, Sarmiento R, Yates A. Guía de control prenatal y factores de riesgo. Secretaría Distrital de Salud de Bogotá, D. C. Asociación Bogotana de Obstetricia y Ginecología (Asbog). Tomada de internet, consula realizada el 1 de septiembre de 2014: http:// es.scribd.com/doc/56188953/Guia-1-Control-Prenatal-y-Factores-de- Riesgo#scribd
Para citar
Fierro Maya, L. F., González Clavijo, A. M., Garcés, M. F., Pérez, M. T., Ruiz, A. I., Carreño, J. A., & Caminos, J. (2017). ¿Es mandatoria la tamización de disfunción tiroidea en toda mujer en la consulta preconcepcional?: Aportes de un estudio local. Revista Colombiana De Endocrinología, Diabetes &Amp; Metabolismo, 2(3), 35–43.
Palabras clave: Enfermedades de la glándula tiroides, Pruebas de función de la tiroides, Factores de riesgo en mujeres en periodo fértil.